Zidovudina + Lamivudina

Bula resumida

Identificação

Nomes Comerciais

Biovir®, Farmanguinhos Lamivudina + Zidovudina®, FURP-Lamivudina + Zidovudina®, IQUEGO-Lamivudina + Zidovudina®, LAFEPE-Lamivudina + Zidovudina®.

Classe

Antirretroviral.

Tipo de Receituário

Receituário Simples.

Apresentação

  • Comprimido revestido: 150 mg de lamivudina e 300 mg de zidovudina.

Uso Clínico

  • Tratamento da infecção por HIV.

Posologia

Adultos

  • A partir de 30 kg: 1 comprimido VO 2x/dia.

Pediatria

  • Menos de 14 kg: lamivudina e zidovudina devem ser administradas como formulações separadas;
  • 14-21 kg: meio comprimido VO 2x/dia;
  • 21-30 kg: meio comprimido pela manhã e 1 comprimido no fim da tarde;
  • A partir de 30 kg: 1 comprimido VO 2x/dia.

Gestação e Lactação

Uso na Gravidez

Categoria C: Uso com risco. Estudos com animais demonstraram risco fetal.

Uso na Lactação

Baixo Risco: Uso moderadamente seguro. Monitorar tratamento.

Efeitos Adversos

  • Hiperlactatemia, cefaleia;
  • Náuseas, vômitos, dor abdominal, diarreia;
  • Rash, alopecia;
  • Artralgia, distúrbios musculares, mialgia;
  • Fadiga, mal-estar generalizado, febre;
  • Vertigem;
  • Indisposição;
  • Alterações laboratoriais: aumento dos níveis de enzimas hepáticas e de bilirrubina, anemia (que pode requerer transfusão), neutropenia e leucopenia, hiperlactatemia.

Contraindicações

  • Hipersensibilidade aos componentes;
  • Baixa contagem de neutrófilos (< 750 células/mm3 ) ou baixos níveis de hemoglobina (< 7,5 g/dL ou 4,65 milimols/L);
  • Crianças com peso inferior a 14 kg.

Aqui você encontra a bula do medicamento. Todas as informações sobre o medicamento têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento com o medicamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com o medicamento devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.

O conteúdo sobre fármacos é baseado nas informações fornecidas pela Anvisa, combinadas com informações adicionais da literatura médica.

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