Zidovudina

Bula resumida

Identificação

Nomes Comerciais

Zidovir®, FARMANGUINHOS-Zidovudina®, LAFEPE-Zidovudina®.

Classe

Antiviral inibidor da transcriptase reversa.

Tipo de Receituário

Receituário Simples.

Apresentação

  • Cápsula: 100 mg (FARMANGUINHOS-Zidovudina®);
  • Xarope: 10 mg/mL (LAFEPE-Zidovudina®);
  • Solução injetável: 10 mg/mL - frasco-ampola com 20 mL (Zidovir®).

Uso Clínico

  • Terapia Antirretroviral no HIV;
  • Profilaxia Pós-exposição (PEP) de Risco à Infecção pelo HIV.

Posologia

Adultos

  • Uso Endovenoso:
    • Dose usual: 1 mg/kg por infusão EV durante 1 hora, de 4/4 horas, até que a terapia oral possa ser iniciada;
    • Diluição: diluir a dose desejada em SG 5%, obtendo uma solução com concentração final não superior a 4,0 mg/mL;
  • Ex.: para 70 kg: 70 mg (7 mL) + 10,5 mL SG 5% (concentração final: 4,0 mg/mL).
  • Uso Oral:
    • Dose inicial: 200 mg VO de 8/8 horas ou 300 mg VO de 12/12 horas;
    • Prevenção da transmissão perinatal (esquema de três partes): 100 mg VO 5x/dia (ou 200 mg 3x/dia, ou 300 mg 2x/dia), a critério médico. Esse esquema facilita a adesão terapêutica para a gestante, com início a partir da 14ª semana, até o trabalho de parto.

Pediatria

  • Neonatos até 90 dias:
    • Termo: 1,5 mg/kg EV a cada 6 horas;
    • Prematuros: 1,5 mg/kg EV a cada 12 horas;
    • Uso oral: 2 mg/kg VO de 6/6 horas;
  • Crianças de 3 meses a 12 anos:
    • Uso endovenoso intermitente: 120 mg/m2 EV de 6/6 horas (a dose não deve exceder 160 mg);
    • Uso endovenoso contínuo: 20 mg/m2/hora EV;
    • Uso oral: 90-180 mg/m2 VO de 8/8 horas ou 135-270 mg/m2 VO de 12/12 horas (dose máxima: 600 mg/dia).

Gestação e Lactação

Uso na Gravidez

Categoria C: Uso com risco. Estudos com animais demonstraram risco fetal.

Uso na Lactação

Baixo Risco: Uso moderadamente seguro. Monitorar tratamento.

Efeitos Adversos

  • Insuficiência cardíaca congestiva em pediatria, anormalidade do ventrículo esquerdo em pediatria;
  • Náuseas;
  • Cefaleia, insônia;
  • Mialgia;
  • Alterações laboratoriais: anemia; leucopenia; neutropenia.

Contraindicações

  • Hipersensibilidade aos componentes;
  • O risco-benefício deve ser considerado quando ocorrerem os seguintes problemas médicos:
  • Depressão da medula óssea (o fármaco pode causar depressão da medula óssea, piorando a granulocitopenia e a anemia preexistentes);
  • Deficiência de ácido fólico ou de vitamina B12 (os pacientes estão mais sujeitos à anemia, pois a zidovudina pode causar dano à maturação do eritrócito, resultando em anemia macrocítica);
  • Diminuição da função hepática (pode levar ao acúmulo de zidovudina e aumento da toxicidade).

Aqui você encontra a bula do medicamento. Todas as informações sobre o medicamento têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento com o medicamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com o medicamento devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.

O conteúdo sobre fármacos é baseado nas informações fornecidas pela Anvisa, combinadas com informações adicionais da literatura médica.

keyboard_arrow_up